El Parlamento aprueba una PNL del PP para mejorar la atención sociosanitaria de personas con fibromialgia  

La Junta sigue sin poner en marcha el proceso asistencial que prometió en 2005

García de Longoria en una de las reuniones mantenidas con la Asociación de Enfermos de Fibromialgia de Huelva

El Partido Popular de Huelva se ha felicitado hoy por la aprobación en el Parlamento andaluz de una Proposición No de Ley en la que se reclamaba a la Junta de Andalucía que mejore la atención sociosanitaria de las personas que padecen fibromialgia, una enfermedad que aqueja a 240.000 en Andalucía, casi 10.000 de ellas en la provincia de Huelva.

Como ha destacado el parlamentario del PP, Guillermo García Longoria, el PP ha presentado esta PNL tras mantener un encuentro con la Asociación de Fibromialgia de Valverde del Camino, encuentro en el que también participaron el alcalde de Valverde, Manuel Cayuela, y el presidente del PP de esta localidad y diputado provincial del PP; José Domingo Doblado.

Como ha explicado el parlamentario popular, “se estima que esta enfermedad afecta a casi 10.000 personas en una provincia como Huelva que aún espera que se aplique el proceso asistencial de fibromialgia aprobado en 2005”. García Longoria ha señalado que “en la provincia de Huelva una afectada de fibromialgia tiene que esperar hasta 3 años para tener un diagnóstico”, por lo que ha reclamado la aplicación del proceso asistencial integrado que la Consejería de Salud creó en 2005 y que aún no se aplica en Huelva”.

En este sentido, ha argumentado que  “el hecho de hacer efectivo dicho proceso supondría la puesta en marcha de un protocolo de actuación con mayores recursos y consultas multidisciplinares”.

La fibromialgia es una enfermedad crónica, de origen desconocido, reconocida por la Organización Mundial de la Salud en 1992, que ocasiona dolor muscular y cansancio generalizado a quienes la padecen. Esta enfermedad afecta a unas 800.000 personas en toda España, 240.000 en Andalucía y unas 10.000 en la provincia onubense.

Los pacientes presentan generalmente un buen aspecto que no se corresponde con el mal estado en que se encuentran. “Este malestar provoca un gran impacto en su calidad de vida, tanto familiar como laboral, lo que les incapacita en muchas ocasiones para ejercer su trabajo, por lo que se sienten incomprendidos y solos lo que  afecta negativamente a su recuperación”, ha subrayado el parlamentario del PP.

En la actualidad no existen tratamientos curativos para la fibromialgia, por lo que lo más importante es un diagnóstico firme en el que se descarte la presencia de otras posibles enfermedades con síntomas parecidos y una adecuada información por parte de los profesionales en relación a los tratamientos recomendados para mejorar la sintomatología. Aunque en la actualidad su diagnóstico debería emitirlo el especialista, siguen siendo los médicos de familia los que lo efectúan en la mayoría de los casos.

García Longoria ha recordado que la Consejería de Salud hace 12 años presentó un documento denominado Proceso Asistencial Integrado que pretendió dar respuesta a las expectativas de las personas afectadas pero nunca se ha llegado a implantar en el Sistema Sanitario Público de Andalucía en los términos que venía recogido en dicho documento.

Para el PP, es necesaria una apuesta más efectiva por parte del Gobierno Andaluz en dos ámbitos fundamentales: por un lado, en la investigación sobre esta enfermedad y refuerzo en la formación de los profesionales sanitarios y, por otro, en el apoyo al movimiento asociativo que ha ido creciendo con los años entorno a las personas que padecen fibromialgia. “Son muchas las actividades que realizan estas asociaciones imprescindibles para mejorar la cada vida de estos pacientes y para las que no cuentan con ninguna ayuda por parte de la Junta de Andalucía”, ha concluido el popular.

Los populares señalan que sólo en Huelva esta enfermedad aqueja a casi 10.000 personas y que la espera para su diagnóstico se alarga hasta tres años

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