Sanidad suspende la administración de la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19

De momento de manera temporal y tras detectar un caso de trombosis de senos venosos a un paciente que se ha había puesto

Vacuna de AstraZeneca

España va a suspender de manera temporal la administración de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca, después de que se hayan detectado en otros países varios casos de trombosis en algunas personas a las que se le habían administrado esta vacuna.

Así se ha acordado en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) que ha sido convocado de manera urgente este lunes por la ministra de Sanidad, Carolina Darias.

Esta decisión ya ha sido adoptada por Francia, Alemania, Italia, Austria, Dinamarca, Estonia, Lituana, Noruega, Islandia, Tailandia e Irlanda. Asimismo, ya había siddo adoptada por comunidades autónomas tales como Andalucía, Cataluña, Castilla y León, Canarias, Comunidad Valenciana y Asturias han suspendido cautelarmente también la inoculación de esta vacuna.

Actualmente, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), que se va a volver a reunir este martes, está estudiando los eventos trombóticos notificados, si bien ha señalado que, por el momento, no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, “que no figuran como efectos secundarios de esta vacuna”.

El pasado viernes la Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo que no había razón para no usar la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19. “Hay personas que mueren todos los días, por lo que es normal que haya personas que han sido inmunizadas y mueren”, indicó.

España detecta un caso de trombosis de senos venosos

Este fin de semana se ha producido un casos de trombosis de senos venosos a un paciente que había recibido la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca, según ha informado la directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas.

Esto y tras conocerse que también se han detectado casos similares en Noruega y Alemania (11 casos en total), ha hecho que Sanidad haya decidido suspender de forma temporal la administración de esta vacuna, hasta que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) evalúe todos los casos.

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