El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha pedido a los pacientes que no interrumpan sus tratamientos con medicamentos que contienen ranitidina vía oral sin consultar a su médico.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) anunció la retirada de todos estos fármacos tras detectar la presencia de N-Nitrosodimetilamina (NDMA), un «probable carcinógeno» pero que no produce daños en cantidades muy pequeñas, como las recogidas en estos medicamentos.
«En ningún caso está justificado que los pacientes interrumpan los tratamientos con ranitidina sin consultar con su médico, ya que el riesgo de dejar de tomar el medicamento es considerablemetne mayor que el riesgo de seguirlo tomando hasta la siguiente consulta. Existen otros medicamentos, con otros principios activos, que tienen las mismas indicaciondes terapéuticas», resumen los farmacéuticos.
Todos los colegios profesionales de farmacéuticos de España y las oficinas de farmacia están informadas de esta retirada del canal de distribución, de forma que ya no se dispensen.
A los pacientes hay que transmitir el mensaje de que este fármaco cuenta con muchas alternativas en el arsenal terapéutico, como el omeprazol, y se recuerda que la AEMPS no ha dado instrucciones de que tengan que devolver los envases de estos fármacos que acumulen en sus casas. La retirada sólo afecta a la cadena de distribución.
Escribe una respuesta