Sanidad informa que Remdesivir, el medicamento para el COVID-19, se va a agotar en las próximas horas

La AEMPS moviliza del stock sobrante de ensayos clínicos de remdesivir para cubrir las necesidades actuales de pacientes

La AEMPS moviliza del stock sobrante de ensayos clínicos de remdesivir para cubrir las necesidades actuales de pacientes

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS, que depende del Ministerio de Sanidad, ha informado de que el ‘stock’ disponible en estos momentos en España de remdesivir, el único medicamento antiviral autorizado contra el COVID-19, “se va a agotar temporalmente en las próximas horas debido al incremento del número de casos”. Según dice recibirá un nuevo envío como parte del contrato de la Comisión Europea a lo largo de la semana que viene.

Remdesivir es el único medicamento antiviral autorizado contra el virus SARS-CoV 2. El fármaco se ha utilizado a través de ensayos clínicos desde el inicio de la crisis sanitaria, y la Comisión Europea emitió una autorización de comercialización condicional el pasado 9 de julio de 2020.

La AEMPS explica en un comunicado que en el momento de la autorización, con situación epidemiológica de julio, el laboratorio titular del fármaco garantizó un ‘stock’ suficiente de remdesivir en España para cubrir las necesidades hasta poder incrementar su producción. “Sin embargo, con el incremento del número de casos, el ‘stock’ disponible se va a agotar en las próximas horas”, reconoce.

Por ello, la AEMPS, en colaboración con los servicios de farmacia hospitalaria, movilizará el remdesivir sobrante de ensayos clínicos, disponible en los hospitales participantes en los mismos, para atender a pacientes de todo el territorio nacional que lo necesiten “hasta que se produzca un nuevo envío de remdesivir a lo largo de la semana que viene”.

Estos envíos forman parte del contrato que la Comisión Europea firmó con la empresa farmacéutica Gilead para garantizar el acceso a remdesivir a 30.000 pacientes durante los próximos meses hasta la compra centralizada que se hará efectiva en octubre. España recibió el primer envío (de tres previstos) la semana pasada. El segundo está previsto para la semana próxima.

Según la AEMPS estos envíos forman parte del contrato que la Comisión Europea firmó con la empresa farmacéutica Gilead para garantizar el acceso a remdesivir a 30.000 pacientes durante los próximos meses hasta la compra centralizada que se hará efectiva en octubre. “En España recibimos el primer envío (de tres previstos), la semana pasada. El segundo está previsto para la semana próxima”, ha indicado la Agencia del Medicamento. Sin embargo, la AEMPS está trabajando para que se produzca tan pronto como sea posible y evitar así tensiones en la disponibilidad del medicamento y el intercambio de medicamentos sobrantes entre centros hospitalarios.

La AEMPS asegura, además, que está “en comunicación continua y constante con la compañía sobre todos los temas relativos a remdesivir, para optimizar los tratamientos con la medicación disponible y hasta que la producción permita cubrir las necesidades”.

La AEMPS ya publicó una serie de recomendaciones para el tratamiento con remdesivir de pacientes con COVID-19 en la que se recomendaba una duración máxima de 5 días en pacientes con COVID-19 hospitalizados que requieran oxigeno suplementario, pero no ventilación mecánica invasiva u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO).

 

  • El stock de remdesivir es limitado y, debido al incremento dela demanda en las últimas semanas, se agotará temporalmente en las próximas horas
  • España recibirá un nuevo envío como parte del contrato de la Comisión Europea a lo largo de la semana que viene
  • Para hacer frente a las necesidades, la AEMPS, en colaboración con los servicios de farmacia hospitalaria, movilizará la medicación sobrante de ensayos clínicos -disponible en los hospitales participantes en los mismos- para atender a pacientes de todo el territorio nacional que lo necesiten
  • Se recuerda la necesidad de utilizar remdesivir solo en aquellas situaciones en las que existe evidencia de su eficacia

 

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