
El Servicio Andaluz Salud (SAS) participa en una encuesta internacional sobre los pacientes y sus experiencias en Atención Primaria. Se trata del estudio PaRIS (Patient Reported Indicator Surveys), proyecto promovido por el comité de salud de la OCDE (Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos) en el que participan 21 países. En España, PaRIS es coordinado por el Ministerio de Sanidad y participan todas las comunidades autónomas. En Andalucía, la muestra contempla encuestas a 1.950 personas usuarias de 26 Zonas Básicas de Salud de todas las provincias.
PaRIS es la primera encuesta internacional que mide los resultados en salud (PROM, Patient Reported Outcome Measures) y la experiencia (PREM, Patient-Reported Experience Measures) en Atención Primaria referidos por la población adulta, con especial interés en aquellos pacientes con una o más condiciones crónicas.
El objetivo general es conocer el estado de salud percibido y la experiencia en los servicios prestados por la Atención Primaria para contribuir a desarrollar sistemas de salud más centrados en las personas, así como desarrollar un conjunto de indicadores fiables, válidos, e internacionalmente comparables, relativos a los resultados y experiencias en salud referidas por los pacientes.
En estas encuestas –compuestas de dos cuestionarios, uno para pacientes y otro para profesionales– se va a tener en cuenta las características del centro de salud, su localización urbana o rural, la composición de los equipos, las características de los profesionales que los atienden; sobre el paciente se recabará información sobre sexo, edad, nivel educativo, estilo de vida, participación en su salud, las características de sus enfermedades crónicas… Además, en la encuesta se va a pedir que valoren su estado de salud general, su salud mental, el estado social y valoración sobre experiencia global, accesibilidad, comunicación, decisiones compartidas y continuidad y coordinación asistencial.
Promovido por la OCDE, colaboran 21 países y mide resultados en salud y la experiencia de personas adultas con enfermedad crónica


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